我叫陈中，本年3月15日就满18岁了，我出生在河南新乡卫辉一个普通家庭，爸爸陈东增和妈妈张文枝都没有固定作业，他们靠打零工保持生计。2016年我患上骨髓反常增生综合征，至今现已移植3年多了，本年疫情爆发后我就再没出过门，每天在家画画学习，妈妈有时会抱着不满1岁的妹妹坐在周围静静地陪着我。我一向愿望能考上美院，再难我也不肯抛弃
2016年暑假，我在一次体检中被查出患上了这种比白血病还难治的疾病，其时家里四处筹钱给我移植。年末移植后我开端进行困难的抗排异阶段，阅历了严峻的皮排，指甲掉落，满嘴溃疡，我都挺了过来。2020年1月6日我因发烧咳嗽再次住院，1月16日出院回家后全家都很高兴。患病以来这几年新年我都是和爸爸在河北医院过的，本年总算能够全家在一起春节了。图为出院后咱们一家人拍下合影。
虽然家境贫寒，但我一向很争光，学习成绩还不错，也很喜欢绘画。患病后，退学了，三年间我一向在和病魔做奋斗，大部分时刻都是在医院度过的，但只需出院回家我就没有中止画画和自学文化课，上一年年末我的病况有所好转，2019年12月20日爸爸托人让我去卫辉市一中就读，没有学籍，首要为了学习文化课，3年多没上学了，文化课学起来特别费劲。现在我在家每天也会画一张画，家里的画都是一摞一摞的。
这些年为了给我看病，家里花了100万左右，其间80多万都是借来的。我现在吃的进口立康唑片是医治肺部真菌感染的，一盒3千多，一天2片，一个月要吃6盒，就要花2万元，除了住院能报销一部分药费，出院今后买药都是自费，现在为我看病家里每年还要花20万左右。我知道爸爸妈妈为了我特别不容易，我感谢他们一向没有抛弃我，我现在每天学习完都会帮妈妈干一些家务。
医师说移植后满5年是个周期，平常要多调查血常规，定时复查骨穿，假如复发有必要进行二次移植。2018年因严峻排异，我的手指甲掉落到现在都一向没有长好，妈妈疼爱我，她总是不让我干活，也不让我画画时刻太长。【协助他请点击我想活下去】
2019年，我因肺部感染住院了三次，花了近10万，由于抵抗力低，医师告知我在家吃饭要独自吃。由于有了妹妹，这一年来我住院都是爸爸一个人陪着，妈妈总感觉对我有所亏欠，每次吃饭妈妈都会先给我做好饭，看着我吃。
妈妈会默默地把我画画用的铅笔一支支削好给我用，她虽然不善表达，但我能感遭到她十分爱我。
由于疫情，我从1月16日回到家后就没再出过门，全家就爸爸每隔一段时刻出去买吃的回来。本来2月16日我就要去医院复查，爸爸联络医院但还过不去，我只能在家等候。爸爸一向联络其他病友看谁有剩下的药能够买一些，但也一向没有成果。2月20日从医院带回的药也现已吃完了，爸爸最近一段时刻每天都愁眉苦脸，他总忧虑我中止医治会再次引发肺部感染，那就麻烦了。
家里的墙上贴着我给自己拟定的学习方案，每天从早上7点开端学习英语和文化课，从下午4点多开端画画，每天至少要画一张，雷打不动，我的方针是考上中心美术学院，这么苦楚的病我都坚持过来了，面临抱负我更不想轻言抛弃。
上一年12月15日，我参与了河南省艺考，考了251分，全省6万考生我排在3万名左右，虽然和我的方针有距离，但我会持续尽力。爸爸和妈妈总是鼓舞我好好活下去，虽然现在家里现已债台高筑，我每年的医治费和药费还要花20万左右，可他们说便是竭尽所有也要给我凑钱看病。现在我现已停药一个月，我也不清楚自己的身体能否挺曩昔，是否能如愿参与一向巴望的高考，但只需我能活下去我就不会抛弃考美院。（修改/苏瑞）假如您想协助陈中，以及和他相同的大病患者渡过难关，请点击【我想活下去】或翻开微信-钱包-腾讯公益-查找“我想活下去”进行捐助。了解概况，请重视企鹅号或微信大众号摄客微刊。
